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岳阳君山万核医学检测中心
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肿瘤基因检测泛癌种

岳阳肿瘤600+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI);PD-L1(抗体号:22C3)免疫组化 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)

价格

18000元

适用人群

这是一项通过分析肿瘤组织或血液,全面评估靶向、免疫、化疗及遗传风险的基因检测。

谁需要做这个检测?

  • 在岳阳的医院检查后,希望了解是否有更多靶向药可选用的朋友。
  • 对免疫治疗感兴趣,想评估PD-L1表达和TMB等疗效预测指标的朋友。
  • 考虑使用特定药物(如PARP抑制剂),需要检测HRR基因是否有突变的。
  • 关心化疗效果与副作用,希望根据基因型优化化疗方案的朋友。
  • 想了解肿瘤是否有家族遗传风险,评估自身及家人健康的朋友。
  • 经过治疗后,希望获取全面的基因信息以便后续调整方案的朋友。

这个检测能查出什么?

这项检测好比为您的肿瘤绘制一份详尽的“基因身份报告”。它主要分析肿瘤组织或血液中的基因信息,能发现哪些方面呢?首先,它能全面筛查与靶向治疗相关的基因突变、融合等变化,提示可能有效的药物。其次,它能评估免疫治疗的两个关键指标——肿瘤突变负荷和微卫星不稳定性,同时通过免疫组化检测PD-L1蛋白表达水平。再者,它可以检测与特定药物(如PARP抑制剂)疗效相关的HRR基因。此外,它还能分析影响化疗效果和副作用的基因型。最后,它包含了对遗传性肿瘤相关基因的筛查,评估家族遗传风险。需要注意的是,检测结果基于送检的样本,且基因信息复杂,解读需结合您身体的其他情况,它提供的是辅助参考信息。

检测过程麻烦吗?

采样方式灵活,您可以根据自身情况,在医生指导下选择提供石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织、穿刺活检组织或全血中的一种。如果是提供组织样本,通常是在医院进行相关检查或治疗时同时获取,无需额外操作。如果选择全血检测,一般无需空腹。邮寄送检非常便捷,您无需亲自前往检测机构,在岳阳的医生指导下或通过专业服务人员,将合格的样本和相关信息通过快递邮寄即可。过程本身是无创或微创的,疼痛感取决于您选择的样本类型,如抽血仅有轻微刺痛。

结果准确吗?安全吗?

该检测采用高通量测序(NGS)等成熟技术,准确性较高。实验室遵循严格的质量控制流程,包括对检测过程的多个环节进行质控,以确保结果的可靠性。检测本身是安全的,仅对样本进行体外分析。报告会清晰注明检测范围和技术局限。请理解,任何检测都无法保证100%覆盖所有可能性。如果检测结果为阴性,仅代表在本次检测覆盖的基因范围内未发现报告所指类型的变异。基因检测结果是重要的参考,但最终的方案决策需要由您和您的医生结合全面的临床信息共同做出。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

你们这个检测和市面上其他基因检测有什么核心不同?
本项目的核心优势在于“全面整合”。它一次检测不仅提供了广谱的靶向基因信息,还涵盖了免疫治疗(TMB、MSI、PD-L1)、PARP抑制剂疗效预测(HRR)、化疗药物反应及遗传风险评估等多个关键维度。相当于将多个专项检测整合在一个方案中,信息获取效率高,更具性价比。
PD-L1(22C3)那个结果,是阴性阳性还是有个百分比?怎么看?
PD-L1(22C3)免疫组化结果通常以“阳性”(如TPS≥1%)或“阴性”来表示,并且会给出具体的阳性细胞百分比(TPS)。百分比越高,通常提示从相应免疫药物治疗中获益的可能性越大。具体解读需结合临床情况。
这个价格包含医生看报告给建议的费用吗?还是只给报告?
价格是包含专业报告解读服务的。在您拿到报告后,我们的遗传咨询团队或合作的专家可以为您提供一次详细的报告解读,帮助您理解报告中的关键发现和潜在意义。这包含在总费用内。
检测结果提示我对某种化疗药代谢慢,副作用风险高,我该怎么办?
这是一个非常重要的安全预警信息。您需要立即将这份报告交给您的主治医生。医生会根据这个结果,在制定化疗方案时,考虑避免使用该药物,或者在使用时显著降低剂量、加强副作用监测与预防,从而在保证疗效的同时,最大程度保护您的安全。
如果我对报告结果有疑问,有没有专门的医生或专家可以帮我解读?
您好,是的。在您收到报告后,我们提供专业的报告解读服务。您可以预约我们的遗传咨询师或合作的临床专家,对报告中的专业术语、结果含义以及潜在的用药指导建议进行一对一的详细解读和答疑。这项服务通常是包含在检测套餐内的。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为18000元,不支持医保报销。
  • 报告出具时间通常为10个工作日(如提供新鲜组织样本,则需额外增加2个工作日)。
  • 请务必在专业医生或顾问指导下,根据自身情况选择最合适的样本类型。
  • 邮寄样本前,请确认样本已按要求妥善固定、标记清晰并包装好。
  • 请确保提供的个人及样本信息准确无误,以免影响报告发放。
  • 收到报告后,建议与您的医生或专业顾问充分沟通,以理解其临床意义。
  • 检测结果属于个人隐私信息,请注意保管好您的报告。
  • 本检测结果仅供参考,不能替代医生的专业诊断和治疗建议。

用户评价 (11条,均分4.8)

陈** 已验证 家族史筛查

我是乳腺癌术后,复发转移了,化疗效果不好。朋友推荐了你们。最满意的是准确性!报告里不仅指出了ESR1突变,还详细解释了不同突变点位对各类内分泌药物的敏感性差异。主治医生拿着报告和之前医院的检测结果对比,说你们的更全面、解读更深入,直接调整了治疗方案。

机构回复

谢谢您的深度评价!我们非常注重对每个基因位点的临床意义解读,力求为医生提供精准的决策依据。您的主治医生能充分利用报告信息,我们倍感欣慰。祝您后续治疗有效!

2026-03-2749人觉得有用
易** 已验证 主治医生推荐

检测很准,找出了可用靶点,这最重要。速度上,可能因为我的样本需要重新质检,花了15天,比预期晚了两天,那几天真是度日如年。客服态度很好,一直安抚并告知进度。如果能进一步优化特殊样本的处理流程,避免延迟就更完美了。

机构回复

让您经历了焦急的等待,我们深表歉意。您的情况属于个别案例,我们会重点复盘此样本流程,优化异常处理机制,力争让每一位用户都能准时拿到报告。感谢您的包容与理解!

2026-03-2164人觉得有用
黄** 已验证 体检异常

报告本身很专业,但对我这种非医学背景的人来说,部分内容像天书。虽然有解读服务,但有些专业术语还是记不住。希望以后能附赠一个更简化、带结论重点的“患者版”摘要。价格不菲,体验希望能更贴心。

机构回复

非常诚恳地感谢您的建议。我们已认识到,提供更通俗易懂的患者版摘要,是提升服务体验的重要一环。您的建议对我们非常宝贵,我们会认真研究并尽快优化。再次感谢!

2026-03-2414人觉得有用
郑** 已验证 体检异常

客服态度真的没话说,从咨询、下单到报告解读,每个环节都有人跟进,响应很快。对于我们家属提出的各种担忧和笨问题,从来没有不耐烦。在生病这个无助的时候,这种温暖专业的支持太重要了。

机构回复

您的这段话对我们团队是莫大的鼓励。我们深知,除了专业报告,充满关怀的服务同样重要。我们的客服和医学团队会继续努力,做每位患者和家属可靠、温暖的伙伴。衷心感谢!

2026-03-1948人觉得有用
毛** 已验证 主治医生推荐

我是穿刺取样,麻药过了之后疼了几个小时,但可以忍受。比较贴心的是,术后24小时内,客服专门打电话来回访,问我有没有发烧、剧烈疼痛或者气胸症状,并提醒了注意事项。这种后续跟进让我觉得不是一锤子买卖,有被关心到。

机构回复

您的安全是我们最关心的。采样后随访是我们的规定动作,旨在及时了解您的恢复情况并提供必要指导。感谢您对我们后续服务的肯定,请多保重身体。

2026-03-0616人觉得有用
李** 已验证 胃癌家属

为了靶向用药参考做的这个检测。价格确实不便宜,但想想能避免用错药浪费钱和时间,也就值得了。结果出来和之前的单基因检测报告对上了,说明准确性靠谱。就是如果能再便宜点就更好了。

机构回复

感谢您的认可与建议。我们理解费用是重要的考量因素,我们会努力通过技术升级和流程优化,在保证最高质量标准的前提下,寻求降低成本的可能。

2026-03-1352人觉得有用
张** 已验证 肺癌家属

整体体验很好,但我注意到一个细节:周末来访时,看到他们实验室里好像没有工作人员在操作,仪器都是静止的。虽然理解周末可能不安排实验,但如果能有个说明,或者看到一些自动化的设备在运行,可能会感觉检测进度更连续。

机构回复

感谢您如此细致的观察与反馈。为确保实验结果的稳定性与准确性,我们的湿实验环节均严格安排在工作日进行。但数据分析工作是7*24小时不间断的。您的建议很好,我们会在后续沟通中更清晰地说明各环节的时间安排。

2025-01-2564人觉得有用
阎** 已验证 家族史筛查

给老伴选的这个套餐,他胃癌晚期。价格确实不便宜,但儿女们一起凑钱坚持要做。报告很厚一本,数据多,咱们看不太懂,但 genetic counselor(遗传咨询师)电话解读了快一个小时,把关键点都说清楚了,还指出了入组临床试验的途径。服务对得起这个价。

机构回复

感谢您全家的信任。我们始终认为,专业的解读服务与准确的检测结果同样重要。能让您和家人清晰理解报告,并找到更多治疗希望,是我们工作的最大意义。向您全家致敬,祝治疗顺利!

2026-02-2834人觉得有用
杨** 已验证 靶向用药参考

术后复查做的这个套餐,本来担心组织样本少检测不全,结果居然成功分析了600多个基因。报告里有个‘潜在遗传风险提示’部分,指出我有个胚系突变需要关注,这个完全没想到!虽然等待了大概9天有点焦虑,但结果这么详细值得等。

机构回复

很高兴检测能超出您的预期。我们采用高灵敏度技术,即使微量组织也能保障检测质量。关于遗传风险部分,建议您携带报告咨询遗传咨询门诊进一步评估。感谢您的耐心!

2025-05-2623人觉得有用
郭** 已验证 甲状腺结节

作为患者,我最关心报告是否易懂。这份报告前面有‘患者摘要’,用通俗语言讲了核心发现和建议。后面详细的基因列表我看不懂,但给医生看就够了。从寄出样本到收到纸质报告一共12天,速度不错。客服中途还主动来电告知进度,感觉挺负责。

机构回复

感谢您的评价。让不同使用者都能从报告中获取有价值的信息,是我们的设计初衷。‘患者摘要’正是为了帮助非专业人士快速抓住重点。后续服务我们也会继续保持。

2024-09-2612人觉得有用
魏** 已验证 结直肠癌

父亲肺癌,做检测为了看看能不能用免疫药。专门找的带PDL1表达的套餐。这家价格比较透明,没隐藏费用。出报告速度还行,结果PDL1高表达,医生已经用上免疫治疗了。感觉这钱主要花在了这个“PDL1”和用药分析上,很值。

机构回复

感谢您的评价。PD-L1表达是免疫治疗的关键指标之一,将其纳入套餐正是为了提供一站式的用药决策依据。很高兴检测结果明确,并迅速应用于治疗。祝您父亲治疗反应良好!

2024-08-188人觉得有用

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