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肿瘤基因检测结直肠癌

岳阳结直肠癌靶向120基因检测(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

11540元

适用人群

帮助结直肠癌使用者寻找更有效的治疗药物,并评估未来复发风险与化疗反应。

谁需要做这个检测?

  • 在岳阳医院诊断为结直肠癌,正在寻找可能受益靶向药物的使用者。
  • 在岳阳完成手术或治疗后,希望了解复发风险,以便制定后续管理计划者。
  • 结直肠癌常规治疗效果不佳,在岳阳寻求更多治疗可能性与用药指导者。
  • 有结直肠癌家族史,同时自身又确诊,希望评估与遗传相关性的使用者。
  • 在岳阳准备接受化疗,想提前了解身体对特定化疗药物可能反应的人群。
  • 希望获得全面基因信息,为未来可能的治疗选择做长远规划的使用者。

这个检测能查出什么?

这项检测好比是为结直肠癌进行一场深入的‘内部侦察’。它通过分析癌组织中的120个关键基因,主要实现三大目的:首先是‘找靶点’,即寻找可能导致癌细胞生长的特定基因异常(比如KRAS、NRAS、BRAF等),这些异常就像是癌细胞的‘命门’,是许多高效靶向药物的作用目标。其次是‘评风险’,检测肿瘤的微卫星不稳定性(MSI)和28个同源重组修复(HRR)基因,这些信息有助于评估肿瘤的生物学行为和未来的复发风险,同时对林奇综合征相关风险有所提示。最后是‘测反应’,分析一些与化疗药物代谢和毒性相关的基因,帮助预测身体对特定化疗方案的可能反应和耐受性。需要注意的是,这是一项信息参考,并非所有基因突变都有对应药物,且肿瘤基因可能随时间变化,结果需结合整体情况由专业人士解读。

检测过程麻烦吗?

检测采样非常灵活,您可以选择最方便的一种样本类型:手术或穿刺时留存的石蜡包埋组织、石蜡切片、新鲜组织,或者抽取一份全血。使用组织样本无需空腹也无额外疼痛,因为取自已有的病理标本。如果选择抽血,也只需常规静脉采血,通常几分钟即可完成。在岳阳,您可以将样本送至合作的检测机构,或通过邮寄方式将样本寄出。整个过程对您当前的生活和治疗安排基本没有干扰。

结果准确吗?安全吗?

该检测采用目前主流的二代测序技术,对于检测范围内的基因突变具有很高的准确性,能够为用药决策提供可靠的科学依据。检测本身是安全的,分析的是从您身体取出的组织或血液中的DNA信息。需要了解的是,任何检测都有其技术局限,比如对于含量极低的基因突变可能存在漏检可能。此外,肿瘤具有异质性,单个部位的样本可能无法完全代表所有癌细胞。如果检测结果为阴性(未发现靶向药物相关突变),或发现意义不明确的基因变异,可能需要结合其他检查或临床情况进行综合判断。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测一次性能管多久?以后病情变化还要再做吗?
您好,检测结果反映的是取样时肿瘤的基因状态。如果后续治疗过程中病情进展,肿瘤基因可能发生变化,有时会建议重新检测以了解最新的基因情况,从而调整治疗策略。
如果报告显示有靶向药可用,是不是马上就能用上?
报告会列出所有理论上可用的靶向药物,包括已获批和临床在研的。具体能否使用、何时使用,需要您的主治医生结合您的整体病情、身体状况以及药物在国内的可及性,制定最终的治疗方案。
我能不能先付一部分,等报告出来再付尾款?
您好,非常抱歉,目前不支持这种付款方式。由于检测流程开始后即产生较高的实验室成本,因此需要在检测启动前完成全额付款。这是行业内的普遍做法。
如果检测结果一切正常,没有突变,是不是白花钱了?
并非如此。一份“未检出明确驱动突变”的报告同样具有重要价值。它可以帮助排除某些靶向治疗方案,让您和医生更聚焦于其他有效的治疗策略(如化疗、免疫治疗)。同时,MSI等关键指标的检测结果对预后和免疫治疗有重要指导意义。
你们在岳阳有线下咨询点吗?想面对面聊聊。
在岳阳,我们主要通过线上与您进行深度咨询,这能高效安排专家时间。如果情况特殊需要面对面沟通,我们的顾问可以为您协调在合作医疗机构的会面室进行交流。

注意事项

  • 这是一项自费检测项目,费用为11540元,各地医保均不予报销。
  • 选择组织样本前,请务必确认岳阳所在医院病理科有可用的存档样本。
  • 若选择邮寄,请使用检测机构提供的专用样本保存与寄送套装,确保样本质量。
  • 检测前需签署知情同意书,确认了解检测目的、意义及局限性。
  • 报告中的专业内容,强烈建议由医生或遗传咨询师结合您的具体情况解读。
  • 请妥善保管检测报告原件,它可能对您未来的治疗选择具有长期参考价值。
  • 基因信息属于个人隐私,正规检测机构会严格遵守信息保密协议。

用户评价 (11条,均分4.8)

方** 已验证 甲状腺结节

流程体验很好,在线下单后寄送套件,里面有详细的采样和寄回指引。物流是顺丰到付,很方便。报告也是电子版先发,手机上就能看,环保又快捷。客服响应速度很快,基本有问必答。

机构回复

感谢您对我们线上线下全流程服务的点赞!我们致力于优化每一个触点,从下单到获取报告,力求便捷、高效、清晰。您的满意是我们持续改进的动力。

2026-03-278人觉得有用
易** 已验证 二次手术前

有肠癌家族史,自己体检CEA偏高,心里很慌。做这个筛查主要是图个明白。整个咨询和采样过程,客服反复承诺个人信息和检测结果绝对保密,不会外泄。报告出来后也是通过加密链接发送,需要我自己设密码查看,这个细节让我觉得钱花得值,安全感满满。

机构回复

非常感谢您的细致反馈!我们非常理解您对隐私的担忧。采用加密传输和密码保护正是为了杜绝信息在传递过程中的任何风险。您的安心是我们的首要目标,后续有任何疑问,我们的遗传咨询师会继续为您保密服务。

2026-03-2114人觉得有用
田** 已验证 胃癌家属

专业性很强,但价格对于普通家庭来说确实是一笔不小的开支。医保不能报销,全自费压力大。希望未来随着技术普及,价格能更亲民一些,或者能有更多元的支付方式选择,让更多患者受益。

机构回复

我们完全理解您的感受。降低成本、提高可及性是我们和整个行业共同努力的方向。我们也在积极探索与各方合作,争取更多的支付选择。感谢您的直言,这激励我们不断前行。

2026-03-248人觉得有用
魏** 已验证 肝癌家属

化疗前做的检测,最怕信息泄露带来心理压力。他们的隐私协议条款写得挺清楚,不像有些协议模棱两可。我还特意截了图存证。整个服务过程中,工作人员提到隐私保护的频率很高,能感觉到这种意识已经融入到他们的企业文化里了。

机构回复

感谢您的用心!我们将隐私保护条款清晰化、透明化,就是为了让用户知情、放心。它不仅是协议,更是我们全体员工的行为准则。您的留存记录是对我们工作的最好监督。祝您治疗顺利!

2026-03-1940人觉得有用
廖** 已验证 胃癌家属

总体不错,但报告等待时间比预期长了三四天。虽然客服提前说明了因为样本需要复核,等待期间还是很煎熬。希望以后流程能再优化一下,或者给加急选项。

机构回复

非常理解您等待的焦急心情,对此我们深表歉意。为确保结果的绝对准确,有时需要额外的复核时间。我们会研究推出更灵活的加急方案,谢谢您的建议。

2026-03-0664人觉得有用
蒋** 已验证 家族史筛查

对接的顾问很负责,节假日都在回复我的问题。但初期在匹配顾问时,可能因为信息流转问题,我被不同的人联系了两次,虽然很快理顺了,但起初有点疑惑。流程可以更丝滑一点。

机构回复

感谢您指出我们流程中可以优化的细节。对于初期沟通给您带来的困惑,我们深表歉意。我们已经改进了内部派单系统,以确保沟通的连贯性。

2026-03-1318人觉得有用
梁** 已验证 结直肠癌

采样医院那边沟通有点小波折,我联系客服后,他们立刻承担起协调工作,直接和医院病理科对接,没让我再费口舌。这种主动“揽事”的服务精神,现在真的很难得。

机构回复

这是我们应该做的。我们的目标就是成为您与医疗机构间顺畅的桥梁,减少您在求医路上的奔波与周折。很高兴问题顺利解决。

2025-01-0440人觉得有用
黎** 已验证 肠癌患者

检测本身和解读服务很棒,专家很权威。但感觉前期线上客服和线下接待人员的专业度有细微差别,线下明显更懂行。比如线上客服对某些技术细节回答比较笼统,希望内部培训能更统一。

机构回复

非常感谢您如此细致的观察和反馈。我们将加强前后台客服团队的专业知识协同培训,确保从线上到线下都能提供准确、一致的高品质信息咨询服务。

2026-03-018人觉得有用
邱** 已验证 胃癌家属

报告出来后,我有段时间很纠结是否要告诉其他家庭成员进行遗传筛查。跟进的遗传咨询师没有给我压力,而是非常客观地分析了我的遗传突变特点、家族史,列出了利弊,帮我理清了思路,最后还给了如何与家人沟通的建议。这种尊重患者自主选择、辅助决策而非推销的服务,让人很舒服。

机构回复

感谢您对我们专业态度的肯定。遗传信息涉及个人和家庭的多重考量,我们的角色是提供全面、客观的科学信息与心理支持,帮助您做出最适合自己的决定。我们始终尊重并支持您的每一个选择。

2025-05-1749人觉得有用
金** 已验证 乳腺癌术后

我们最感激的是,报告解读医生在了解到我们经济条件有限后,在推荐治疗方案时,特意把药物按照医保、自费、临床试验等分门别类,还详细说了申请慈善赠药的流程。专业性之外,这份共情和贴心,让我们在艰难时刻感到特别温暖。

机构回复

感谢您让我们看到工作更深层的意义。我们始终认为,一份好的报告解读,必须结合患者的实际情况。能在专业指导的同时,为您提供切实可行的路径建议,是我们应该做的。请多保重。

2024-08-1426人觉得有用
罗** 已验证 体检异常

因为家里有肺癌病史,我对肠癌筛查也很上心。这次检测让我惊讶的是,报告里还分析了一些与遗传性癌症综合征相关的基因,虽然我这次没检出致病突变,但咨询师还是提醒了我其他相关癌症的筛查建议。眼光很长远,不局限于当前这一个病,这种全面性让我觉得很负责。

机构回复

谢谢您的细心发现。肿瘤的发生有时关联着背后的遗传背景。即使本次未检出,提供全面的遗传风险评估和跨癌种筛查建议,也是我们应尽的专业责任。为您的前瞻性健康管理意识点赞!

2024-07-1133人觉得有用

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