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肿瘤基因检测泛实体瘤

岳阳实体瘤-172基因(血液版)

临床应用

泛实体瘤

样本类型

血液(血浆)

检测方法

NGS

价格

11120元

适用人群

通过抽血分析172种肿瘤相关基因,为泛实体瘤的用药指导和风险评估提供参考。

谁需要做这个检测?

  • 在岳阳的体检中发现肿瘤标志物异常,希望进一步排查风险。
  • 有直系亲属患癌,希望了解自身遗传风险,做好健康管理。
  • 正在接受治疗,想寻找更多潜在可用的治疗方向或药物。
  • 治疗后希望监测身体内微小的变化,评估后续管理方案。
  • 关注健康,希望了解自身在多种常见实体瘤方面的基因风险。
  • 常规检查未明原因,希望通过基因层面获取更多健康线索。

这个检测能查出什么?

这项检查就像一个针对您血液的‘基因扫描仪’。我们提取您血浆中微量的循环肿瘤DNA(ctDNA),利用高通量测序技术,系统分析172个与实体瘤发生、发展及治疗密切相关的基因。重点探查是否存在特定的基因改变,比如某些基因突变、缺失或扩增。这些信息能帮助提示某些肿瘤药物的潜在有效性或耐药可能,并为评估部分遗传性肿瘤风险提供线索。请理解,这主要是一次基因层面的‘信息侦查’,其结果需要结合您自身的整体情况来综合解读,它不能替代影像学等检查来直接定位或诊断肿瘤。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简便。您只需要像平常体检一样,在合作机构或通过邮寄的采血盒,由专业人员抽取10毫升左右的静脉血(使用专用采血管)。无需空腹,随时可采。采血过程只有轻微的针刺感,几分钟即可完成。血样采集后,会冷链运输到实验室进行分析。您在岳阳的指定合作点或在家中通过邮寄即可完成采样。

结果准确吗?安全吗?

检测采用经过验证的高通量测序技术和生物信息学流程,对血液中含量极低的肿瘤相关基因片段进行高灵敏度分析。这是一种成熟的商业化检测方法。需要说明的是,血液检测的灵敏度受体内循环肿瘤DNA含量等因素影响,存在假阴性的可能(即实际存在但未检出)。如果结果提示有临床意义的发现,建议您与专业人员深入沟通,并结合其他检查进行综合判断。检测本身仅分析基因信息,安全无创。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我现在身体比较虚弱,做抽血检测有影响吗?
常规的抽血检测对身体的负担很小,通常不会对虚弱的状态造成额外影响。但如果您有严重的凝血功能障碍等特殊情况,请在采样前告知采样人员,他们会评估是否适合当时采样。
如果对检测过程或结果有疑问,能联系谁?
在整个过程中,您都有一位专属的咨询顾问和服务团队提供支持。无论是采样前的疑问,还是拿到报告后的解读,都可以随时联系他们。
如果检测出有靶点,但对应的药国内还没上市,这钱是不是花得有点冤?
并非如此。首先,报告能提示您参与相关临床试验的机会。其次,了解这些信息有助于您和医生提前规划,关注该药物在国内的上市进展或探索其他治疗途径。基因信息是具有前瞻性的,并非只对应当前已上市的药物。
孕妇在什么特殊情况下,医生才会建议做这个检测?
您好,情况非常罕见和特殊。例如,孕妇在孕期确诊了高度恶性的实体瘤,且病情紧急,需要立即确定治疗方向,而其他无创检查无法提供足够信息时,医生在充分权衡对母婴的风险与获益后,可能会考虑。这需要多学科团队(产科、肿瘤科、遗传咨询等)极其审慎的评估和决策。
报告出来后,是寄给我还是发电子版?
我们会优先通过加密方式发送电子版报告至您预留的邮箱,方便您第一时间查看。同时,我们也会根据您的要求,免费为您邮寄一份纸质版报告作为留存。

注意事项

  • 此为自费项目,费用为11120元,不在医保报销范围。
  • 检测前无需特殊准备,正常饮食饮水即可。
  • 采血前避免剧烈运动,保持情绪平稳。
  • 若您近期接受过输血,请务必告知咨询人员。
  • 报告出具后,建议与专业人员预约进行报告解读。
  • 请妥善保管您的个人检测报告,注意隐私保护。
  • 检测结果应作为健康管理的参考信息之一,不能替代必要的临床诊疗。
  • 对检测流程或结果有任何疑问,请及时联系您的服务顾问。

用户评价 (11条,均分4.5)

曾** 已验证 肺癌家属

体检查出肿瘤标志物偏高,心里七上八下的,赶紧做了这个检测想求个心安。结果出来是阴性,虽然高兴,但也怕不准。解读老师非常专业,没有简单说‘没事’,而是结合我的体检数据和检测技术原理,解释了为什么这个结果可以很大程度上排除常见实体瘤风险,让我真正理解了报告的意义,安心多了。

机构回复

非常感谢您的分享。您的安心是我们最大的追求。我们不仅提供检测结果,更致力于通过科学、严谨的解读,帮助您正确理解结果背后的临床意义,避免不必要的焦虑。祝您身体健康!

2026-03-2625人觉得有用
白** 已验证 乳腺癌术后

产品不错,但我想夸一下他们客服的“专业边界”把握得很好。我问某个突变是不是能直接用某个药,他们不会瞎承诺,而是说‘根据XX数据库和临床指南,有X级证据,但最终请以主治医生结合您整体情况的判断为准’。既给了信息,又明确了责任边界,这种严谨让人信任。

机构回复

非常感谢您对我们专业态度的赞赏。基因检测是严肃的医疗辅助行为,我们提供基于证据的医学信息,但坚决尊重临床医生的决策权威。不越界、不夸大,是我们坚守的原则。谢谢您的理解与信任!

2026-03-2029人觉得有用
姚** 已验证 二次手术前

作为肠癌患者,我用这个检测是为了监控复发。最让我惊喜的不是报告本身,而是报告出来后的持续服务。他们有个在线健康档案,之后每次复查的肿瘤标志物数据我都可以传上去,系统会自动对比,有异常波动还会提醒。感觉不是一次性买卖,而是一个长期的健康管理伙伴。

机构回复

感谢您对我们长期随访服务的深度体验和肯定!我们的初衷正是希望成为您抗癌路上的辅助工具。持续监测数据的价值会随时间积累而体现,能帮助您和医生更早洞察变化。请继续善用这个平台,我们随时在线。

2026-03-2328人觉得有用
史** 已验证 二次手术前

作为肺癌患者家属,最怕的就是信息不对称。这次检测体验很好,从预约到报告解读,每一步都有短信提醒和进度查询,让人很安心。咨询顾问张老师特别有同理心,听我讲家里情况时从不打断,最后还给了我一些照顾患者情绪的小建议,感觉不只是买了项服务,更像是多了一位专业伙伴。

机构回复

张老师和团队一直致力于成为患者家庭的专业伙伴。感谢您将这段体验描述得如此温暖。您的安心是我们流程设计的初衷,而情感支持则是我们应尽的本分。携手共进,愿一切向好。

2026-03-1823人觉得有用
钟** 已验证 二次手术前

产品和服务都挺好的,特别是隐私方面,用了代号代替姓名,感觉很科幻很安全。就是客服电话有时候难打进去,可能需要多等一会儿。不过接通后服务态度和专业性都很好,能耐心解答我关于数据安全的种种疑问。

机构回复

感谢您的包容与肯定。对于客服线路繁忙的问题我们深表歉意,正在增加线路和人员以提升接通率。感谢您的理解与支持!

2026-03-0526人觉得有用
高** 已验证 化疗前检测

报告很专业,对用药有指导意义。唯一觉得可以改进的是等待时间,从收到样本到出报告用了将近两周,比预想的要长几天。那段时间等得有点焦虑,希望能再提速。

机构回复

非常抱歉让您经历了焦急的等待。由于血液ctDNA检测对分析质量和稳定性的要求极高,部分样本需要更复杂的验证步骤以确保结果准确。我们已在优化流程,力争在保证质量的前提下缩短周期。感谢您的反馈。

2026-03-123人觉得有用
崔** 已验证 化疗前检测

挺好的,医生推荐做的,结果也给了用药方向。就是等待时间比宣传的最长周期还要多等了3天,等待期间挺焦灼的。客服解释说是质控复检,能理解为了准确,但希望下次预估时间能更准一点,或者有延迟能更早通知。其他服务都没得说。

机构回复

非常感谢您的理解与反馈。对于报告时间的延迟以及未能提前充分沟通,我们深表歉意。您提到的‘更早通知’是我们需要改进的环节,我们已优化内部流程,未来会加强进度透明化和主动告知。再次感谢。

2024-12-1922人觉得有用
阎** 已验证 胃癌家属

我爸确诊肺癌晚期,无法穿刺,医生推荐用血液做基因检测。选了你们172基因的套餐,没想到真的检出了EGFR突变!现在用上了靶向药,咳嗽和气短明显好转。整个过程就抽一管血,特别方便,报告一周多就拿到了,医生都说数据很清晰,帮了大忙。

机构回复

感谢您的信任!能为患者的治疗方案提供关键依据,我们由衷地感到高兴。血液检测确实为无法获取组织的患者提供了重要选择。祝患者治疗顺利,如有任何报告解读需求,我们随时提供支持。

2026-03-0517人觉得有用
万** 已验证 主治医生推荐

我是肺癌患者,行动不便。护士上门时全套防护,流程规范,让人放心。而且检测前后都有电话回访,询问感受,这种被关注的感觉很好,不是冷冰冰的检测。

机构回复

您的放心是我们最大的追求。我们坚信医疗科技也应充满温度,后续服务会一如既往地陪伴您。请多保重!

2025-04-2852人觉得有用
王** 已验证 二次手术前

为了靶向用药参考做的检测。流程上没什么可挑剔的,线上咨询、下单、预约抽血一气呵成。出报告时间也和承诺的一致。但说实话,报告内容对于非专业人士来说有点艰深,虽然附有摘要,但那些基因名字和变异解读还是看得云里雾里,主要靠后续咨询医生。

机构回复

非常感谢您的宝贵意见。我们一直在努力寻找专业性与可读性的平衡点。目前我们除了提供报告摘要,也强化了电话一对一解读服务,未来我们会尝试对报告格式进行优化,使其更易理解。

2024-08-1122人觉得有用
郝** 已验证 肠癌患者

给父亲做的,他前列腺癌晚期。报告解读时,医生不仅讲了目前的靶向药,还重点分析了哪些基因突变可能预示对某些化疗药耐药,这对于我们避免无效治疗、少走弯路太关键了。医生语气沉稳,给出的信息多但不杂乱,我们录音后反复听,每次都有新收获。

机构回复

为您父亲的诊疗提供清晰的路径是我们的责任。分析‘耐药’可能性和‘用药无效’风险,与寻找有效药物同样重要。很高兴我们的解读能成为您家庭决策的可靠依据。

2024-07-1050人觉得有用

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