岳阳肿瘤全外显子测序及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
15个工作日
价格
28800元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在岳阳已完成肿瘤手术或穿刺活检,希望了解后续精准治疗方向的人士。
- 在岳阳接受治疗后,病情出现变化,需要寻找新治疗靶点的朋友。
- 考虑在岳阳使用靶向药或免疫治疗,希望提前评估潜在获益可能性的您。
- 有肿瘤家族史,想了解自身肿瘤是否与遗传相关的岳阳居民。
- 希望一次性获得全面基因信息,避免未来反复检测的肿瘤人士。
- 主治医生在岳阳建议进行深入基因分析以指导后续疗程方案的案例。
这个检测能查出什么?
这项检测好比给肿瘤进行一次‘深度体检’和‘身份排查’。核心是分析您提供的肿瘤组织样本中近两万个基因的外显子信息。它能发现可能与肿瘤发生发展相关的基因突变、缺失或重复,特别是与靶向药物、免疫药物(如PD-1抑制剂)和PARP抑制剂等疗效相关的关键变化。检测还能评估TMB、MSI和PD-L1表达等免疫治疗相关指标,以及同源重组修复功能状态。简言之,它能帮助揭示肿瘤的‘弱点’,为后续用药选择提供线索。需要注意的是,它主要检测已知的基因区域,无法覆盖所有未知基因变化,且结果解读需结合您的具体情况由专业人士进行。
检测过程麻烦吗?
您无需专门为检测进行穿刺或手术。检测使用的样本是您过去诊疗过程中已有的组织材料,例如手术切下的石蜡包埋块、制作好的病理切片,或是新鲜的穿刺活检组织。如果这些材料保存在岳阳的医院病理科,通常可以由机构协调取样寄送。您无需空腹。整个过程无痛,不涉及额外创伤。部分情况下也可能需要您配合提供一份外周血作为对照。您可以选择在岳阳的合作服务点咨询并启动流程,或通过官方渠道邮寄样本。
结果准确吗?安全吗?
检测采用目前主流的二代测序技术,在专业实验室环境下进行,技术本身成熟可靠。实验室会通过严格的质控流程来保障数据的准确性。对于检测到的基因变异,我们会提供详尽的解读报告。但请注意,任何检测技术都存在极小的技术误差可能,且基因检测结果需要结合您的病理诊断、影像学等其他临床信息综合判断。如果报告中提示某些意义不明确的基因变异,或发现与遗传风险相关的胚系突变,建议您在岳阳寻求遗传咨询或相关专科医生的进一步指导。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 请务必提前准备好过往的病理报告,以确认样本的可用性。
- 检测为自费项目,价格为28800元,不支持医保报销,请在岳阳确认支付方式。
- 签署文件前,请仔细阅读知情同意书,了解检测内容、意义及局限性。
- 样本寄送前,请确保病理科提供的样本信息(如姓名、病理号)准确无误。
- 报告出具后,结果解读至关重要,建议与您的主治医生或在岳阳的咨询顾问共同探讨。
- 检测结果属于个人隐私信息,请妥善保管您的报告。
- 部分结果可能提示遗传风险,请根据建议考虑是否进行遗传咨询。
- 检测结果基于送检样本,肿瘤可能存在异质性,解读时需考虑此因素。
用户评价 (11条,均分4.8)
作为结直肠癌患者,我关心靶向药和免疫治疗的机会。这个套餐打包了两个关键项目,比分开做划算不少。虽然总价高,但分摊到两个重要检测上就觉得能接受了。关键是结果准,心里有底。
机构回复
很高兴我们的产品设计理念得到了您的理解。将WES与PD-L1检测结合,正是为了更经济高效地覆盖关键治疗决策信息。祝您后续治疗一切顺利!
你们解读医生的背景很强,电话里告诉我他是肿瘤学博士,对最新研究如数家珍。当我问到某个新兴靶点,他不仅知道,还分析了其在我这种癌症类型中的潜力和当前局限性,这种水平让我非常信服。
机构回复
谢谢您的肯定。我们的解读团队均由兼具深厚科研背景和临床知识的专家组成,致力于为您提供既前沿又审慎的专业分析。能解答您的深度疑问,我们也很欣慰。
给家人做的检测,价格是首要考虑因素。对比后,这个套餐在同类型里不算最便宜,但知名度和服务口碑好。实际体验下来,从取样到报告解读,服务确实到位。虽然多花了一点钱,但买个可靠和省心,家人也觉得值得。
机构回复
感谢您对我们服务质量的认可。我们坚信,可靠的技术与用心的服务是检测产品不可或缺的一部分。您的肯定是我们继续提升的动力。
一开始担心民营机构的检测医院不认。但报告出来后,格式非常专业,有原始数据支持,也有清晰的结论。医生看了直接采纳,还说检测范围广、PD-L1结果明确,对制定方案帮助很大。出报告时间也比医院内部快不少。
机构回复
感谢认可!我们深知报告必须获得临床医生的信任。因此,从检测到报告生成,全程严格质控,确保专业、可靠、高效,真正成为临床的得力工具。
给老爸做化疗前检测,最怕信息泄露让他有心理负担。他们整个流程都只用检测编号沟通,连电话回访都先说‘请问是X先生吗?关于编号XXX的报告…’,不会直接提任何疾病相关词。老爸至今都不知道检测的全名,只晓得是‘一项精密检查’,这个分寸把握得特别好。
机构回复
感谢您的理解与认可。我们始终坚持以患者为中心,在沟通话术上经过专门培训,避免在非必要场合提及敏感词汇,保护患者心理感受同样是我们的责任。
报告出来显示有靶向药可用,但其中一种国内还没上市。我本来只是随口问了下客服,没想到他们不仅告诉了我怎么查询临床试验,还过了几天主动给我发来了一个正在招募、且条件可能符合的国际多中心临床试验的详细信息。这种主动‘多走一步’的服务,让我看到了希望。
机构回复
我们非常理解您寻求更多治疗机会的迫切心情。除了检测本身,我们的团队也会持续关注国内外最新的药物和临床进展。能在您抗癌的路上提供多一种可能的信息支持,我们义不容辞。祝您早日找到合适的治疗方案!
整体服务不错,客服态度好。就是等待时间比预期稍长了一点,大概多了三四天吧。那几天等得有点心焦,天天刷进度。希望能进一步稳定检测周期,给用户更精准的预期。
机构回复
真诚感谢您的反馈,并对等待时间延长给您带来的焦虑表示歉意。检测周期可能因样本情况、检测深度等略有波动,我们会持续优化流程、提升效率,力求给到您更准确的时间预估。
我是来做肺癌基因检测的。特别喜欢他们提供的电子报告系统,用密码登录后能在手机上看,图文并茂,关键突变还有高亮解释。比纸质报告方便保管和查阅。线下机构的氛围也很沉稳,不像有些地方很喧闹,让人能静下心来看报告和思考后续治疗。
机构回复
感谢您对我们数字化报告系统的喜爱。我们致力于将专业结果以清晰、便捷的方式呈现给用户,方便您随时查阅并与医生沟通。安静沉稳的环境也是为了给您提供更好的报告解读与决策空间。
我是在常规体检发现CEA指标异常后,医生建议做的这个检测。整个环境让人很安心,不是那种闹哄哄的地方,采样的手术室特别干净,护士操作前反复核对信息,感觉很严谨。报告出得比我想象的快,厚厚一本,还有专门的遗传咨询师电话解读,虽然有些术语听不懂,但对方很耐心。
机构回复
感谢您的认可。我们深知体检异常后的焦虑,因此格外注重检测环境的专业与安宁。我们的遗传咨询团队会持续优化解读服务,力求用更易懂的方式传递关键信息,助您后续诊疗。
有家族癌症史,自己一直担心。来做检测时,发现他们连等候区的杂志都是健康科普类,不是无聊的广告,这个小细节很加分。采样室恒温恒湿的提示牌也让人感觉特别科学严谨。整个体验下来,心里的不安减轻了不少。
机构回复
很高兴我们精心挑选的读物和环境提示能给您带来安心感。我们关注每一个可能影响用户心理的细节,希望营造一个既专业又充满人文关怀的检测空间。感谢您的细心发现。
之前担心基因数据会被保险公司获取,影响买保险。咨询时他们明确说,根据相关法规和保护政策,未经客户明确授权,检测机构不得向任何保险机构提供数据。他们还给了我一份隐私保护承诺书,白纸黑字,心里有底了。
机构回复
感谢您的关注。您提到的这一点至关重要。我们严格遵守国家法律法规及行业伦理,并与用户签订具有法律效力的保密协议,从根本上杜绝您所担忧的情况发生,请您安心。
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